Ziekenhuis stopt met test nieuwe pil: te veel vrouwen zwanger geworden

In dit artikel:

Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) heeft het WOMEN&More-onderzoek naar mifepriston als anticonceptie voortijdig stopgezet omdat te veel deelnemers zwanger werden, met relatief veel buitenbaarmoederlijke zwangerschappen als belangrijke veiligheidszorg. Aan de studie, die vorig jaar van start ging, deden meer dan vijfhonderd vrouwen mee in veertien Nederlandse ziekenhuizen. De deelnemers slikten eenmaal per week één tablet mifepriston van 50 mg.

Onderzoekster Rebecca Gomperts noemt het teleurstellend omdat het middel aanvankelijk veelbelovend leek voor vrouwen die geen hormonale anticonceptie kunnen gebruiken of last hebben van bijwerkingen van oestrogenen en progestagenen. Exacte cijfers over het aantal zwangerschappen en het aandeel buitenbaarmoederlijke zwangerschappen worden later in een wetenschappelijke publicatie bekendgemaakt; Gomperts zegt dat het niet om grote aantallen gaat, maar wel genoeg om te concluderen dat de werking en veiligheid als anticonceptiemiddel onvoldoende zijn.

Gomperts wil vervolgonderzoek naar mifepriston vanwege andere toepassingen: in hogere dosering (200 mg) is het al jarenlang effectief en veilig voor abortus en behandeling van miskramen, en het blijkt ook goed te werken als morning-afterpil en bij menstruatieklachten. Ze benadrukt dat kortdurende eerdere studies deze risico’s niet aan het licht brachten en dat het verkrijgen van financiering voor dit onderzoek een langdurige inspanning was.